人体中有着决定人体性别的染色体，称之为性染色体，女性为XX，男性为XY。染色体作为基因的载体，携带了成千上万个各种形状的基因。

如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体上，发病则称为X-连锁遗传病；在Y染色体上发病则称为Y-连锁遗传病。目前已知的性染色体致病基因大部分都位于X染色体上，且常以X连锁隐性遗传病为多见。

蚕豆病也叫G-6-PD缺乏症，是一种先天性基因缺陷，突变基因位于X染色体上，男女患病比例高达7:1，女孩可以终身携带突变基因而不发病。

以广东、广西、海南、云南等地多发，北方地区少见。

蚕豆病患者食用了蚕豆或蚕豆制品，甚至只是无意间吸入蚕豆花粉均可致病，发病迅速、病情轻重也因人而异。

一般表现为恶心、呕吐、腹痛、发热、贫血以及酱油色尿。

目前蚕豆病最为有效的预防手段是进行基因检测，抽血筛查是否有遗传病G-6-PD因素，尤其是有家族病史的。

另外，蚕豆病患者应避免进食蚕豆及其制品，忌服有氧化作用的药物。

不知道你是否发现，在日常生活中大部分色盲都是男性。

红绿色盲很难分辨红和绿这两种颜色，是一种先天性的色觉障碍病，属于X连锁隐性遗传。

色盲虽然不是什么大问题，但由于不能分辨红色绿色，在日后的生活中会有许多困扰。

由于是隐性遗传病，孕前检查能起到一定作用，但无法百分百避免。

它是遗传性的出血疾病，遗传规律跟红绿色盲的一样，也属于X连锁隐性遗传。血友病患者的血液中，缺乏一种重要的凝血因子——抗血友病球蛋白。

如果宝宝得了这种病，千万不能受一点点伤，如果有出血口，就会导致血流不止，最终可能因出血过多而死亡，非常危险！

建议有血友病家族遗传史的夫妻在考虑要宝宝时就要先弄清楚自己身体的健康状况，再考虑生育问题，这样才能最大避免血友病宝宝的出现。

在男性身上是显性遗传，女性身上是隐性遗传。 一般来说爸爸秃顶儿子也逃不掉，所谓的爹秃秃一窝……请自行脑补英王室。

But，并不是所有的秃顶都来自遗传，也可能是因为自身精神压力大、生活饮食不规律或其他疾病引起的。别随便甩锅给长辈哦~

是一种严重的儿童神经肌肉遗传性疾病，发病者多为男宝宝，女宝宝仅为携带者，一般不发病。

它也是最常见的X连锁隐性遗传，如果母亲为携带者，生出的男宝宝有50%几率会成为患儿、女宝则有50%几率是携带者。

约90%的患儿有肌肉的假性肥大，小腿变粗而无力。4岁左右发病，走路易跌倒，奔跑困难，几年后逐渐瘫痪。

多数病人在20岁左右死亡，目前还无有效的治疗方法。对高风险胎儿和有遗传病史的妈妈要做好产前诊断。