传说中“只传男或只传女的病”,真的有?真的可信吗?

有时候我们会听到坊间传闻“这个病只会遗传给男孩”、“家里有这种病肯定会遗传给女孩”.......
 

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这些都是真的吗? 

 

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这种挑着性别的遗传病是存在的,因为相关的基因在性染色体上,这就是性染色体遗传病。
 
因为男性的性染色体为XY,而女性则是XX。目前已知的性染色体致病基因大部分都位于X染色体上。
 

如果这些基因的性质是隐性的,并随着X染色体的行为传递这种遗传方式就是X连锁隐性遗传。(例如红绿色盲)

 

女性有两条X染色体,如果其中有一条含有致病基因,另外一条正常的会压制它,遗传病是不会显示出来的,她是致病基因携带者。

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但是这个致病基因就像个挑剔的孩子,不肯住在Y染色体上。
 
而男性只有一条X染色体,Y染色体上没有办法携带这种基因,那么也就没有能压制它的正常基因。
 
因此,只要男性X染色体上有致病的基因存在,就会发病。
 
所以,男性患者只能将致病基因传给女儿,不传给儿子,女性发病率就高于男性。
 
如果致病基因位于Y染色体上,这种疾病必然会传给儿子了。这种类型的遗传病很罕见,假如一个家族出现大量男性患同一种疾病就要引起重视了。 
 

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几种常见的“传男不传女”的疾病

 
1、假肥大型肌营养不良症

如果患上这种遗传病的孩子,一般运动发育比正常儿童较晚,由于骨盆带肌力弱,导致平时不能奔跑跳跃,腰椎过度前突,骨盆向两侧摆动,呈典型的“鸭步”。

 

 一般在4岁左右发作,几年后会逐渐瘫痪。目前还没有特效的治疗方法,所以到了20岁左右会由于肌无力,呼吸衰竭而离世。

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2、蚕豆病
这也是一种“重男轻女”的遗传病,通过母体遗传,男孩的发病率较高。 
 
如果孩子一不小心食用了蚕豆,就会出现发热腹痛,皮肤黄,尿色加深,精神欠佳等不适症状,若没有及时抢救,可于发病后1~2天内死亡。
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3、色盲
色盲就是先天性色觉障碍,不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色,所以在生活中不仅给工作带来许多困扰,而且开车遇到红绿灯也会很危险。
 
患者是男孩的可能性更大一些。如果爸爸正常,妈妈是基因携带者,那将来生下来的男宝宝有1/2的可能是色盲,女宝宝有1/2的可能成为基因携带者。
 
如果爸爸正常,妈妈是色盲的话,将来生下的男宝宝有百分之百的可能成为色盲,女宝宝成为基因携带者;

 

而如果爸爸是色盲,妈妈正常的话,生下来的男宝宝也是正常的,女宝宝成为基因携带者。
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4、血友病
这是一种典型的隐性遗传病,只有男孩会患病。

得此病是因为患儿的体内缺少一种凝血物质,患者一旦身上出现有轻微的损伤就会血流不止,甚至没有受伤,也可能会有皮下及关节内出血,比如发生脑出血,就有致命的伤害。

 
 
 
 

所以夫妻双方有一方携带了这四种疾病其中一种的基因,那么建议还是不要生男孩了,要不遭罪的不仅是孩子还有自己。当然这生男还是生女也不是自己能够决定的,如果你的家族也深受这类遗传疾病问题的困扰,那么可以来马来西亚试试三代试管。

 
 

三代试管婴儿的基因检测主要涉及三部分内容:

 

① 检测胚胎的外观和形态,以便判断其健康情况;

 

② 染色体分析,包括普通染色体分析、性染色体XY和微染色体分析,来及时发现疾病;

 

③ 基因检测,针对具体的遗传性疾病如家族性疾病、不育症等的遗传基因进行专门的检测。

 

目前,三代试管婴儿已经可以检测可疑病例所特征的超过3000种遗传病,如麻痹性先天性佝偻病、血友病、泰勒斯综合症、奥尼瓦综合征等等。

 

三代试管婴儿基因检测可以早期发现临床异常,提前为病变把关,从而使患者得到及时、有效的治疗,也能规避因为特定性别遗传的疾病。

 

 

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